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Neocement® - Ciment osseux à la chitosane Le Neocement® est un ciment de phosphate de calcium avec chitosane, qui associe protection antimicrobienne qui associe une protection antimicrobienne et une intégration naturelle à l’os Disponible en deux formats: Neocement® – préparation manuelle, pâte modelable pour combler avec précision de petits défauts osseux. Neocement® Inject P – seringue pré-remplie, ciment injectable prêt à l’emploi pour des procédures mini-invasives. Les deux versions durcissent en 8 à 12 minutes, formant de l’hydroxyapatite afin de permettre une ré

Indications possibles d’utilisation Traumatologie orthopédique Fractures avec perte osseuse Fractures des extrémités Remplissage de cavités (tumeurs, kystes) Pseudoarthrose / Non-consolidations Arthrodèse (pied, cheville, main, calcanéum) Reconstruction de la cavité de la hanche Lésions osseuses médullaires (genou) Remarque : des dispositifs similaires disponibles sur le marché sont utilisés dans ces applications.

Vidéo de Préparation du Neocement® Neocement® Inject P - www.youtube.com/watch?v=2BhF-tLd2pU Neocement® - www.youtube.com/watch?v=5Gmuj6gA9

Temps de prise Neocement® Inject P Mélanger≈ 2 min Neocement® Mélanger la phase liquide et la chitine (chitosane) pendant 2 min À température ambiante (20–24 °C), le temps de prise est généralement de 8 à 12 minutes, à partir du début du mélange. À des températures inférieures à 20 °C, le temps de prise augmente (par exemple jusqu’à 25 minutes à 18 °C), tandis qu’à des températures supérieures à 24 °C, il diminue (par exemple aussi court que 6 minutes à 28 °C). Ajouter la poudre et mélanger pendant 1 min Attendre que le mélange devienne pâteux pendant 2–5 min

Ciment à base de phosphate de calcium et de chitosane ApplicationClinique bioceramed

Cas #01 Informations sur le patient Féminin Diagnostic: Fracture du calcanéum gauche Procédure chirurgicale: Réduction ouverte et fixation par plaque Détails: Substitut osseux implanté en contact direct avec l’os spo

Suivi à 1-2 mois après l'intervention • Implant stable ; • Résorption faible. Suivi 4-6 mois après l'intervention • Début de l'appui partiel; • Le Neocement® a permis de prévenir l'effondrement articulaire et d'améliorer la stabilité. Suivi > 1 an après l'intervention • Aucune interface visible avec l'os spongieux; • Formation claire de nouvel os.

Cas #02 Informations du Patient Homme Diagnostic: Fracture comminutive du plateau tibial Procédure chirurgicale: Réduction de la fracture et ostéosynthèse avec vis osseuse canulée et rondelle. Détails: Substitut osseux implanté en contact direct avec le os spongieux. Immédiatement après l’inte

• Radiopacité de l'implant confirmée. • Faible résorption de l'implant observée. • Le patient a subi une autre intervention pour retirer le matériel d'ostéosynthèse. 1-2 mois après l'intervention 4-6 mois après l'intervention Suivi > 1 an après l'intervention • Évolution très positive. Angle BA : 0°, 125°. • Genou stable, avec bonne mobilité et force musculaire adéquate. • Une croissance significative de nouvel os ainsi que la consolidation de la fracture ont été observées.

Chondroblastome affectant l'apophyse du grand trochanter chez un enfant Les tumeurs osseuses primitives sont rares. La plupart des cas sont traités par curetage intralésionnel, avec ou sans adjuvants locaux. Cas de chondroblastome du grand trochanter chez un enfant de 12 ans, traité avec succès par curetage intralésionnel et greffe de ciment osseux au phosphate de calcium (Neocement® Inject). • Le patient a présenté une résolution de la douleur et une récupération progressive de la fonction de la hanche. • Le suivi a été interrompu après un mois, ce qui a limité l'évaluation des résultats à long...

Pâte injectable à base d'hydroxyapatite (35 % de nanoparticules), totalement résorbable en ~6 mois. Fournit une matrice favorisant la vascularisation et la formation de nouvel os, tout en conservant une consistance de gel souple. • Pâte non durcissante (non solidifiante); • Injectable, avec une taille de particule <100 nm; • Radiopaque (visible sur les radiographies). • Études animales : résorption complète observée en ~6 mois (CER, 2023); • Données cliniques : 94 % de consolidation osseuse à 12 mois et 100 % à 18 mois (PMCF 2020.09).

Colonne Dentaire Traumatologie orthopédique Indications possibles d’utilisation Fractures avec perte osseuse Fractures des extrémités Remplissage de cavités (tumeurs, kystes) Pseudoarthrose / Manque de consolidation Pseudoarthrose / Manque de consolidation Reconstruction de la hanche / Lésions osseuses (genou) Élévation du sinus maxillaire Augmentation de la crête alvéolaire Fusion intersomatique (ex. : cages) Scoliose Remarque : des dispositifs similaires disponibles sur le marché sont utilisés dans ces application

n-IBS® en combinaison (granulés ou formes 3D) Dans la colonne vertébrale, l’os autologue issu de la résection effectuée pendant l’intervention chirurgicale peut être mélangé manuellement avec le n-IBS et utilisé pour le remplissage des cages.