Greffon phoenix
16Pages

BIOTECH DENTAL * PHOeniX® ALLOGREFFE POUR LE COMBLEMENT ET LA RECONSTRUCTION OSSEUSE

BIOTECH DENTAL Depuis sa création en 1987, Biotech Dental s'est engagé à développer une forte relation de confiance avec les chirurgiens-dentistes et les prothésistes dentaires. C'est ensemble, que nous concevons et développons des gammes de produits toujours plus adaptées aux défis du futur. Notre positionnement se trouve à la croisée de leurs attentes, de l'innovation et de la technologie. Permettre aux praticiens de proposer les meilleurs produits au meilleur prix, à leurs patients, tel est l'objectif premier de Biotech Dental. Avec plus d'un million d'implants dentaires vendus, nous...

Allogreffe osseuse minéralisée ostéoconductrice Page 4 Le procédé de sécurisation PHOENIX® Page 6

ALLOGREFFE OSSEUSE MINÉRALISÉE OSTEOCONDUCTRICE Depuis 1992, le procédé PHOENIX® est inchangé, maîtrisé, reproductible, et autorisé depuis 1999 par l'ANSM. y OS SPONGIEUX & CORTICO-SPONGIEUX • Micro et macro porosité physiologique de l'os spongieux, • Ostéoconduction, • Ostéointégration.

PRATIQUE • Elasticité naturelle grâce au collagène allogénique, • Conservation à température ambiante et péremption à 5 ans. SÉCURISÉ • Plus de 160 000 greffons implantés, • Tissus osseux issus de donneurs vivants sélectionnés, • Procédé PHOENIX® validé depuis plus de 25 ans : inactivation des virus,

LE PROCÉDÉ DE SÉCURISATION PHOENIX® S él ectio n clinique et biologiq ue Les greffons PHOENIX® sont issus de tissus osseux prélevés sur donneurs vivants et consentant lors d’arthroplasties, auprès des 130 établissements partenaires TBF. Respect des Bonnes Pratiques de prélèvements et respect des Bonnes Pratiques de Tissus et Cellules. I nactivatio n des vir us , pr ions et ba ctér ies Transformation par traitement mécanique et chimique 3 étapes de viro-inactivation validées par Pasteur Texcell inactivation totale des ATNC (prions) grâce à un bain de javel (instruction applicable au 1er...

C r yo-s ublimatio n Permet un stockage à température ambiante pour une durée de péremption de 5 ans. R a d i o s tér ilis atio n gamma Stérilisation gamma entre 25 et 32 kGy validée selon la norme ISO 11137 et la Pharmacopée européenne.

POUDRES GRANULOMÉTRIE DE 0,2 À 1,6 MM Poudres d'os spongieux minéralisé PHOENIX® Indications : comblement d'alvéole et de défaut osseux, sinus...

BLOCS Blocs d'os spongieux PHOENIX® Indication : greffe de comblement osseux. LAMELLES* Lamelles d'os spongieux et cortical PHOENIX® Indication : comblement osseux possibilité de fixation avec vis. ‘Disponibles selon les stocks

CAS CLINIQUES ÉPAISSISSEMENT DE CRÊTE HORIZONTAL - IMPLANTATION À 4 MOIS - DR DUFFORT, LYON Utilisation d’une lamelle cor tico-spongieuse PHOENIX ® : référence DL15 R é-ent rée et p o se d e l’imp lant à 4 mo is COMBLEMENT ALVÉOLAIRE PÉRI-IMPLANTAIRE - DR DUFFORT, LYON Utilisation de 0,5 cc de poudre d’os PHOENIX ® : référence D905 E x t ra c t i o n e t impla nta tion immé dia te, co mblement o s s e u x , gre ffe conjonctive e t mise e n e st hét ique immé dia te Cicat r isat io n et maint ien d u vo lume o sseux à 6 mo is

SINUS LIFT, IMPLANTATION IMMÉDIATE - DR ROCHE - SAINT-LAURENT-DU-VA R Utilisation de 2 cc + 1 cc de poudre d’os PHOENIX ® : références D920 + D910 Mise e n pla ce de la g re ffe o sseuse e t de l’impla nt e n un te mps o p érato ire Suivi rad io lo gique à 4 mo is : o stéo intégrat io n to tale et ép aisseur restaurée SINUS LIFT - IMPLANTATION PRÉVUE À 5 MOIS - DR DUFFORT, LYON Utilisation de 2 cc de poudre d’os : référence D920 Ré a lisa tion d’un vole t e t soulève me nt de la me mbra ne Ré hyd ratat io n d ans d u sér um phy sio lo gique d e la p o ud re d ’o s PHOENIX ®

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES Instruction N° DGS/R13/2011/449 du 1er Décembre 2011 relative à l’actualisation des recommandations visant à réduire les risques de transmission d’agents transmissibles non conventionnels (prions) lors des actes invasifs. NOR : ETSP1132741J. MOHENG P., Os spongieux autologue tibial et iliaque versus os allogène PHOENIX® dans les reconstructions sous-sinusiennes. Constatations cliniques et radiographiques, Communication AFI 2010. JOLIVOT F., Optimisation du volume osseux préimplantaire dans le secteur antérieur maxillaire : greffe autogène versus allogénique....

Réseau commercial France TBF Génie Tissulaire est autorisée « Banque de Tissus » par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour les activités de préparation, conservation, distribution et/ou cession de tissus utilisés à des fins thérapeutiques conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique depuis Janvier 2001 : autorisation : N° européen : FR06904T Biotech Dental - S.A.S au capital de 24 866 417 € - RCS Salon-de-Provence : 795 001 304 - SIRET : 795 001 304 00018 - N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Visuels non contractuels. Ne pas jeter sur la...