ARTROMOT®-K1
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Extraits du catalogue

ARTROMOT®-K1 - 1

· OPERATING INSTRUCTIONS · MODE D´EMPLOI

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Gerätebeschreibung Device description Description de l’appareil Desripción del aparato Descrizione dell’apparecchiatura Beschrijving van het apparaat

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Table des matières Description de l’appareil ARTROMOT®-K1 Figures illustrant le réglage de l’ARTROMOT®-K1 VIII Tableau synoptique des pictogrammes ARTROMOT®-K1 V 1. Informations sur l’utilisation de l’attelle de mobilisation 2. Description de l’ARTROMOT®-K1 66 2.1 éfinition des éléments fonctionnels D 2.2 Présentation de l’unité de programmation 2.4 Légende des symboles (raccords et plaque signalétique) 4.1 accordement de l’appareil, contrôle du fonctionnement R 4.2 accordement de l’appareil externe de stimulation musculaire ¹ R 4.3 dapter la longueur du fémur A 4.4 Adapter les appuis et...

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1. nformations sur l’utilisation de l’attelle I de mobilisation 1.1 Domaines d’utilisation L’ARTROMOT®-K1 est une attelle de mobi lisation motorisée axée sur le mouvement passif continu (Continuous Passive Motion = CPM) des articulations de la hanche et du genou. L’attelle de mobilisation est appropriée au traitement des blessures les plus courantes au niveau des articulations de la hanche et du genou, des états post-opératoires ainsi que des maladies articulaires, telles que : ConҪu pour Рtre utilisé en clinique/cabinet médical ou chez un particulier (location), cet appareil constitue un...

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2. Description de l’ARTROMOT®-K1 Cette attelle de mobilisation motorisée permet des mouvements d’extension et de flexion de l’articulation du genou à des angles de -10°/0°/120°, de l’articulation de la hanche à des angles de 0°/7°/115°. Elle peut être utilisée des deux côtés, sans avoir à modifier son montage. 8. de blocage pour le réglage de la Vis longueur du mollet (longueur du tibia) 9. Echelle d’ajustement pour mollets (à la longueur du tibia) 10. angle pour bloquer le pied dans la S coque de l’appui-pied L’ARTROMOT®-K1 se distingue, entre autres, par les caractéristiques suivantes :...

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2.2 Présentation de l’unité de programmation 2.2.1 Unité de programmation en mode normal Carte à puce patient¹ Angle actuel de l’attelle de mobilisation Programme de thérapie programmé Affichage de la durée de thérapie Angle d’extension programmé Sens actuel Touche de paramètres Touche MENU Touche « START » Angle de flexion programé Touche « STOP » ¹ Valable uniquement pour les appareils de la gamme ARTROMOT®-K1 avec l’ajout « avec carte à puce patient ». 67

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2.2.2 Unité de programmation en mode de sélection MENU Niveau de MENU actuel Angle actuel de l’attelle Angle d’extension programmé Angle de flexion programmé Paramètres sélectionsbles et touches de paramètres afférentes 2.2.3 Unité de programmation en mode programmation Etat actuel de la fonction sélectionée (ici l’angle de flexion) Fonction séléctionnée Paramètre activé (ici, flexion)

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Voir aussi le tableau synoptique des pictogrammes à la page V/VI ! Programmes standard : Programmes confort : Extension (genou tendu) Flexion (genou fléchi) Programme d’exercices complet Programme d’échauffement Pause de l’extension Répétition de l’extension sur les derniers degrés Répétition de la flexion sur les derniers degrés Minuterie (durée de la thérapie) Programme confort Commande EMS (appareil externe de stimulation musculaire) Inversion de la charge (commutation de sécurité) Suivi du déroulement de la thérapie Réglage pour le transport Nouveau patient Durée totale de la thérapie...

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2.4 Légende des symboles (raccords et plaque signalétique) Courant alternatif Pour des n° de série < 20 000 : appareil de Classe I. Ce dispositif médical doit être raccordé à un conducteur de protection ! Pour des n° de série > 20 000 : appareil de Classe II. Ce dispositif médical possède une double isolation. Partie appliquée type B Interrupteur principal ARRÊT Interrupteur principal MARCHE L’année de fabrication figure à côté de ce symbole d’usine Le nom du fabricant figure à côté de ce symbole d’usine Le numéro d’article figure à côté de ce symbole L’appareil est conforme à la directive...

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La classification IP indique le degré de protection et donc l’aptitude de l’appareil à être utilisé dans différents environnements. IP21 signifie : 2 indique le degré de protection par rapport aux contacts et objets étrangers Le 2 signifie : – Protection contre les contacts : protégé contre le contact avec un doigt – rotection contre les corps étrangers : protégé contre les corps étrangers P solides (diamètre à partir de 12,5 mm) 1 désigne le degré de protection contre les liquides Le 1 signifie : protection contre les chutes verticales de gouttes d’eau Avertissement ! En fonction des...

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3. Consignes de sécurité Explication Vous devez impérativement lire les consignes de sécurité avant de procéder à la mise en service de l’attelle de mo ilisation. b Ces consignes sont réparties en différentes catégories dont voici les définitions : m Danger ! Risque d’explosion – L’ARTROMOT®-K1 n’est pas destiné à fonctionner dans des zones soumises à un risque d’explosion, situées dans des pièces utilisées à des fins médicales. Des zones peuvent être soumises à un risque d’explosion lorsque des produits anesthésiques inflammables, des produits pour nettoyer ou désinfecter la peau sont...

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Tous les catalogues et fiches techniques (PDF) Chattanooga International

  1. ARTROMOT®-SP3

    46 Pages

  2. TRITON 6M

    4 Pages

  3. LIGHTFORCE

    12 Pages

  4. Triton DTS®

    12 Pages

  5. Active-K

    8 Pages

  6. Triton 6e

    4 Pages

  7. Cefar TENS

    4 Pages

  8. Vitalstim

    12 Pages

  9. MOVEO™ XP

    12 Pages

  10. Intelect RPW

    16 Pages